1 遵照研究方案、 GCP 及公司 SOP 要求，与临床研究者保持沟通协调；
2 协助研究者进行试验管理，包括项目启动会议、研究者会议的安排等；
3 协助完成伦理资料准备和递交等工作；
4 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选、获取知情同意书、安排受试者进行实验的各项检查、获取检查结果等；
5 协助研究者完成临床试验药物的接收、保存、分发、回收和归还，完成相关记录并审核；
6 协助研究者完成试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
7 协助研究者完成试验的文档收集、管理、更新；
8 完成领导安排的其他工作。